Regulierung des öffentlichen Ausschreibungsverfahrens in Spanien Das Vergabeverfahren, dem jeder Vertrag zwischen einer öffentlichen Verwaltung in Spanien und einem privaten Unternehmen unterliegt (d. h. jeder öffentliche Auftrag), ist an eine …
Die Werbung für Medizinprodukte unterliegt in Spanien strengen rechtlichen Vorschriften, um die Sicherheit sowie den Schutz der Verbraucher zu gewährleisten. Unternehmen dieser Branche müssen die gesetzlichen Anforderungen nicht nur kennen, sondern auch einhalten, um Sanktionen zu vermeiden sowie eine verantwortungsvolle wie wirksame Kommunikation zu gewährleisten.
Im Zusammenhang mit der öffentlichen Auftragsvergabe in Spanien werden temporäre Unternehmenszusammenschlüsse (UTE) durch Artikel 69 des Gesetzes 9/2017 vom 8. November über öffentliche Aufträge geregelt.
Die Herstellung und der Import von kosmetischen Mitteln in Spanien erfordert die Einhaltung bestimmter rechtlicher und technischer Anforderungen, die bei der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte durch die Vorlage einer verantwortlichen Erklärung nachgewiesen werden müssen.
Das spanische Gesetz über das öffentliche Auftragswesen regelt mehrere Verfahren zur Vergabe eines öffentlichen Auftrags durch einen öffentlichen Auftraggeber. Eines dieser Verfahren ist das Verhandlungsverfahren, das den Bewerbern die Möglichkeit gibt, mit der Verwaltung zu den Bedingungen zu verhandeln, die in den Vorgaben für die jeweilige öffentliche Ausschreibung festgelegt sind.
Bevor sie sich an einer öffentlichen Ausschreibung in Spanien beteiligen, müssen sich die Bieter über die gesetzlichen Bestimmungen informieren, die sie einhalten müssen. Unter anderem setzt das Gesetz über die Vergabe öffentlicher Aufträge die Akkreditierung ihrer wirtschaftlichen und finanziellen Solvenz voraus. Diese in den Ausschreibungsunterlagen genannte Bedingung kann mit eigenen Mitteln des Bieters oder mit Mitteln eines Dritten erfüllt werden.
Das Gesetz fordert für den Vertrieb bestimmter kosmetischer Produkte in Spanien die vorherige Erteilung einer gesundheitsrechtlichen Genehmigung der spanischen Agentur für Medikamente und Gesundheitsprodukte (AEMPS). Kennen Sie die für die Erteilung notwendigen Voraussetzungen?
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